В екваторіальній частині Тихого океану знаходиться крихітний острів під назвою Пингелап, який належить державі Федеративні Штати Мікронезії (штат Понпеї). Цей острів площею 1,8 км. кв. примітний тим, що серед його населення спостерігається найбільший відсоток людей, які страждають на рідкісну форму дальтонізму — монохроматизмом, тобто повною відсутністю колірного зору. Такого більше немає ніде в світі.
Монохроматизм або ахроматопсія є самою рідкісною формою порушення колірного зору. Люди, які страждають цим спадковим захворюванням, бачать світ у чорно-білому кольорі. Іншою особливістю монохроматизма є те, що при яскравому світлі люди бачать гірше, ніж з настанням сутінків. На нашій планеті таких людей небагато, менше 0,0001% від загальної кількості землян. А ось на невеликому острові, де проживають всього 250 осіб, монохроматизмом страждає близько 5% населення. З чим може бути пов'язаний такий високий показник?
Виявляється, в 1775 році на острівець обрушився смертоносний тайфун. В результаті удару стихії велика частина остров'ян загинула, в живих залишилися близько 20 осіб. Ось ця невелика група людей і стала предками всіх сучасних жителів острова Пингелап.
Як вважають дослідники, одним з тих 20 остров'ян, що вижили в страшній природну катастрофу, був носій генетичної мутації, яка при певному поєднанні генів сприяє виникненню ахроматопсии. Такий стан справ призвів до того, що всі його нащадки стали носіями мутації, що сприяє появі чорно-білого зору.
З-за невеликої кількості остров'ян близькоспоріднені сімейні союзи стали на Пингелапе неминучі. Це не могло не позначитися на їх здоров'ї: генетична різноманітність острівної популяції виявилося на низькому рівні. В генетиці такий стан називається «ефект пляшкового горлечка». Воно характеризується різноманітністю генофонду, яке виникає після відновлення чисельності популяції від малої кількості особин. Подібний ефект спостерігається в ізольованих людських популяціях, найчастіше острівних, а також широко відомий серед тварин.
Цікаво, що ахроматопсией, як і всіма іншими колірними порушеннями зору, страждають в переважній більшості випадків чоловіки. Жінки є лише носіями гена, але самі при цьому хворіють вкрай рідко. Таке трапляється, якщо батько жінки страждає ахроматопсией, а мати є носієм особливої комбінації гена. При цьому генетики також з'ясували, що не страждають ахроматопсией подружжя можуть мати хворих дітей. Це відбудеться в тому випадку, якщо вони обидва є носіями мутованого гена, а ймовірність появи хворого потомства досить велика — 25%.
Після виявлення незвичайно високої концентрації гена ахроматопсии на острів Пингелап зачастили науковці з усіх куточків світу. Генетики сподіваються, що отримані дані допоможуть їм просунутися у вивченні не тільки дальтонізму, але й інших спадкових захворювань людства.
Матеріал є авторським, при копіюванні посилання на статтю або сайт mapme.club обов'язкова
